采 购 文 件
项目编号：F-GB201609160001
项目名称：医疗设备
委托单位：温州市中心医院
代理机构：浙江国际招（投）标公司
2016年9月
目 录
第一册 通用文本
招标公告
第一部分 投标人须知
第二部分 合同主要条款
第三部分 附件
第二册 专用文本
第四部分 合同特殊条款
第五部分 招标内容及要求
第六部分 评标原则及方法
第一册
通 用 文 本
招标公告
浙江国际招（投）标公司受温州市中心医院的委托，就下列项目进行公开招标，欢迎国内合格的供应商前来投标。
一、项目编号：F-GB201609160001
三、采购方式：公开招标
四、采购内容及数量：
标段1：中央监护系统（1拖10）：1批（预算：人民币90万）
标段2：PET-CT辅助设备：1批（预算：人民币167.57万）
五、合格投标人的资格要求：
1、具有独立法人资格
2、具备本项目经营范围；
3、无行贿犯罪记录。
六、招标文件的发售及地点：
时间：2016年9月18日至2016年9月27日（双休日及法定节假日除外）
上午：09:00-11:00
下午：14:00-16:00
地点：浙江省杭州市文三路90号东部软件园2号楼6楼611室
标书售价（元）：每本300（售后不退）
七、投标截止时间：
2016年10月13日09：30
八、投标地点：温州市行政审批与公共资源交易服务管理中心会议室
九、开标时间：2016年10月13日09：30
十、开标地点：温州市行政审批与公共资源交易服务管理中心会议室
十一、投标保证金：
标段1：RMB18000.00
标段2：RMB32000.00
十二、其他事项：
A）企业营业执照副本（复印件加盖公章）
B）法定代表人授权委托书（原件）
2、欢迎投标商在购买招标文件截止时间后继续购买招标文件
4、投标文件中须提供检察机关出具投标商的行贿犯罪证明资料查询结果证明复印件，原件随身携带备查。（查询对象包括投标单位、投标单位法定代表人、投标人代表）（在采购公告发布之日起各级各地检察机关的行贿犯罪查询结果均有效，查询期限为2年）。
5、本项目为非政府采购项目
十三、联系电话：
采购人：温州市中心医院
联系人：章卫东
联系电话：0577-88070026
代理机构：浙江国际招（投）标公司
联系人：李博
联系电话：0571-81061817
传真：0571-81061817
监管管理部门：温州市卫生和计划生育委员会
监督投诉电话：0577-88580125
第一部分 投标人须知
一、总则
（一）适用范围
本招标文件仅适用于本项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。
（二）定义
1. 招标采购单位系指组织本次招标的代理机构（“招标人”）和采购单位。
2. “投标人”系指向招标方提交投标文件的单位或个人。
3. “产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。
4. “服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。
5. “项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。
6. “书面形式”包括信函、传真、电报等。
（三）招标方式
本次招标采用公开招标方式进行。
（四）投标委托
1. 投标人代表须携带有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，投标文件中须有法定代表人出具的授权委托书
（五）投标费用
1. 不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。
（六）联合体投标
1. 本项目不接受联合体投标。
（七）转包与分包
1. 本项目不允许转包。
2. 本项目不可以分包。
（八）特别说明：
1. 投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。
2. 投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效。
二、招标文件
（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：
1. 招标公告
2. 招标需求
3. 投标人须知
4. 评标办法及标准
5. 合同主要条款
6. 投标文件格式
（二）投标人的风险
投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。
（三）招标文件的澄清与修改
1. 投标人对招标文件如有疑点，可要求澄清，澄清应在投标截止时间前7天按投标邀请中载明的地址以书面形式（包括信函、电报或传真，下同）通知到招标代理机构。招标代理机构将视情况确定采用适当方式予以澄清或以书面形式予以答复，并在其认为必要时，将不标明查询来源的书面答复发给已购买招标文件的每一投标人。
2. 招标代理机构可主动地或依据投标人要求澄清的问题而修改招标文件，并以书面形式通知所有购买招标文件的每一投标人，对方在收到该通知后应立即以电报或传真的形式予以确认。
3. 为使投标人在准备投标文件时有合理的时间考虑招标文件的修改，招标代理机构可酌情推迟投标截止时间和开标时间，并以书面形式通知已购买招标文件的每一投标人。
4. 招标文件的修改书将构成招标文件的一部分，对投标人有约束力。
三、投标文件的编制
不同标段需分别制作投标文件。
（一）投标文件的组成
A：价格标部分：
1． 开标一览表
2． 分项报价表
B：商务技术标部分：
1. 投标书
2. 产品配置清单
3. 备品备件，消耗品购买价格清单（该价格应保持三年以上）
4. 产品性能说明
5. 技术规格偏离表
6. 商务条款偏离表
7. 投标机型在华东地区医疗机构用户名单（需提供合同复印件）
8. 维修能力证明材料
9. 法定代表人授权委托书
10. 代理证明（或制造商出具的授权书）
11. 营业执照副本复印件
12. 医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证副本复印件
13. 产品的合格证书复印件（如医疗器械注册证、3C证书（如适用）等）
14. 投标保证金交纳凭证复印件
15. 投标机型的样本或彩页
16. 检察机关出具投标商的行贿犯罪证明资料查询结果证明复印件，原件随身携带备查。（查询对象包括投标单位、投标单位法定代表人、投标人代表）（在采购公告发布之日起各级各地检察机关的行贿犯罪查询结果均有效）。
17. 投标商认为有必要提供的其它文件（如针对本次投标的优惠内容等）
注：投标文件的价格标和商务技术标分别单独密封，互不包含。否则如开、评技术标时，发生价格报价泄露的情况，由投标人自行承担相关责任。
▲开标一览表上任何超出招标文件的优惠内容均不计入评标。
（二）投标文件的语言及计量
1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。
2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。
（三）投标报价
1. 投标人应在招标文件所附的开标一览表上写明投标货物的投标总价。投标人对每种货物只允许有一个报价。
2. 投标总价中还应包括以下内容：
2.1 招标文件中特别要求的备品备件、易损件和专用工具的费用。
2.2 招标文件中特别要求的设计、安装、调试、培训及其它附带服务的费用。
3. 投标人按上述2款要求填写报价供评标委员会评标方便，但不限制买方以其它方式签订合同的权力。
（四）投标文件的有效期
1. 自投标截止日起90天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。
2. 在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。
3. 投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。但将要求其相应延长投标保证金的有效期，有关退还和没收投标保证金的规定在投标有效期的延长期内继续有效。
4. 中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。
（五）投标保证金
1. 投标人须按规定提交投标保证金，有效期同投标有效期。否则，其投标将被拒绝。
2. 保证金形式：电汇
3. 保证金的退还：未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内退还。
4. 中标供应商的投标保证金自签订合同之日起5个工作日内退还。
5. 保证金不计息。
6. 投标人有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
6.1 投标人在投标有效期内撤回投标文件的；
6.2 投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；
6.3 中标人无正当理由不与采购人签订合同的；
6.4 将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购单位同意，将中标项目分包给他人的；
6.5 拒绝履行合同义务的；
6.6 其他严重扰乱招投标程序的
（六）投标文件的签署和份数
1. 投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。
2. 投标人应准备商务技术标投标文件正本1份、价格标正本1份和和商务技术标副本4份，价格标副本4份，电子版U盘一份，在每一份投标文件的封面均要明确注明“商务技术标正本”、“商务技术标副本”、“价格标正本”、“价格标副本”、“电子版”字样，一旦正本和副本有差异，以正本为准。
3. 投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写，投标文件正本除营业执照、医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证、产品的合格证书（如医疗器械注册证，3C证书等）等招标文件中规定的可提供复印件外均须提供原件。副本为正本的复印件。
4. 投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，投标人应写全称。
5. 投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或者投标人代表签字。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。
6. 电报、电话、传真形式的投标概不接受。
（七）投标文件的包装、递交、修改和撤回
1. 投标文件的包装
1.1 投标人应将商务技术标正本、商务技术标副本、价格标正本、价格标副本分别用信封密封，并标明项目编号、项目名称及“商务技术标正本”或“商务技术标副本”或“价格标正本”或“价格标副本”。
1.2 每一密封信封上注明“于 之前（指开标日期及时间）不准启封”的字样，并加盖投标人公章。
1.3 如果未按上述规定进行密封和标记，招标代理机构对投标文件的误投或提前拆封不负责任。
2. 投标文件的递交
2.1 所有投标文件都必须在投标截止时间之前送至开标地点。投标截止时间后收到的投标文件将被拒绝。
3. 投标文件的修改和撤回
3.1 投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知招标采购单位，书面通知上必须有法定代表人的签字，投标人盖章。投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的投标文件应当按本招标文件的要求签署、盖章和密封。
（八）投标无效的情形
实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正，修改或者补正投标文件必须以书面形式进行。限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。
在初审（资格性审查及符合性审查阶段）和商务技术评议时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效投标：
（1）资格证明文件不全的，或者不符合招标文件标明的资格要求的；
（2）未按规定交纳投标保证金的；
（3）投标文件规定的部分（投标函、授权委托书）无法定代表人或其委托授权代表签字的,或未提供法定代表人授权委托书或者填写项目不齐全的，或投标文件中未附法定代表人和授权代表身份证复印件的；或法定代表人授权了两个及以上代表，有任何一个代表不符合要求的；
（4）未按招标文件中明确的要求加盖投标人公章的；
（5）投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定允许其当场更正的笔误或符合澄清要求的除外）；
（6）投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的,或者投标文件中经修正的内容字迹模糊难以辩认或者修改处未按规定签名盖章的；
（7）投标有效期、交货期、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的；
（8）未响应招标文件标注“▲”的主要指标实质性要求的；
（9）投标文件中未提供完整的医疗器械注册证书（如投标产品按国家规定属于医疗器械）的；
（10）投标文件中未提供检察机关出具投标商的行贿犯罪证明资料查询结果证明复印件的；
（11）经评标委员会审核，投标人的投标文件有类同或有串标嫌疑的；
（12）法律、法规规定及采购文件规定的其它无效或拒绝情况的。
在价格标评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效投标：
（1） 开标一览表投标报价为零的,或其报价（大写）无法按正常书写方式进行报价唱标的或无投标报价的；
（2） 未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的；
投标人提交两份或多份内容不同的报价文件，或在一份报价文件中对同一内容报有两个或多个报价，且未声明哪一个为最终报价的（按招标文件规定的提交备选方案的除外）。
四、开标、评标
本项目采用先评商务技术标，后开价格标的方式进行评议
（一）开标准备
采购代理机构将在规定的时间和地点进行开标、评标，通过修改招标文件更改了开标时间和地点的，以后者为准。
开标大会邀请所有投标人代表参加。参加开标的投标人的法定代表人或其委托代理人（以下称投标人代表）必须随带本人居民身份证或公安机关出具的临时居民身份证明或港澳台胞证或护照原件（其他诸如驾驶证、市民卡等一律视为未提供有效的身份证明）和法定代表人资格证明或法定代表人委托书原件。投标人如不派代表参加开标大会的，事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议。
投标人如是法人代表的，只须按前款提供并出示相关证明、证件即可；如是法人代表授权一个以上代表参加投标的，应按实参加，并在相应文件上同时签署。
（二） 开标评标顺序：
（1）开标大会由采购人或采购代理机构主持，介绍开标现场的人员情况，宣读递交采购响应文件的投标人名单、开标纪律、应当回避的情形等注意事项；
（2）投标人或其当场推荐的代表或招标采购单位委托的公证机构或监督部门检查投标文件密封的完整性并签字确认；
（3）开启资信和商务文件和技术文件：按投标人提交采购响应文件的先后顺序当众拆封、清点采购响应文件（包括正本、副本）数量，将其中密封的报价文件（含开标<报价>一览表、报价明细表等，下同）现场集中封存保管等候拆封；
提交的采购响应文件应当将其中的报价文件单独密封，否则如开标时发生报价泄露的，由投标人自行承担相关责任。
（4）评标委员会对商务技术文件进行评审；
（5）商务和技术评审结束后，主持人宣告商务和技术评审无效投标人名称及理由，投标人代表可收回未拆封的报价文件并签字确认；公布经商务和技术评审符合采购需求的投标人名单及商务和技术得分情况。
（6）拆封投标人报价文件，宣读开标（报价）一览表有关内容，同时当场制作并打印开标记录表，由投标人代表、唱标人、记录人和现场监督员在开标记录表上签字确认（不予确认的应说明理由，否则视为无异议）。
（7） 转入报价评标阶段，现场工作人员将报价文件及开标记录表护送至指定评审地点，由评审小组对报价的合理性、准确性等进行审查核实。
（8) 评审结束后，宣布中标（成交）候选投标人名单，及采购人最终确定中标或成交投标人名单的时间和公告方式等。
五、评标
（一）组建评标委员会
本项目评标委员会由采购评审专家和采购人代表按相关规定组成。
（二）评标的方式
本项目采用不公开方式评标，评标的依据为招标文件和投标文件。
（三）评标程序
1. 投标文件初审。初审分为资格性检查和符合性检查。
（1）资格性检查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明、投标保证金等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。
（2）符合性检查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。
投标文件初审内容包括以下内容：
（1）资格证明文件；
（2）投标保证金缴纳情况；
（3）投标文件规定的部分（投标函、授权委托书）法定代表人或其委托授权代表签字情况,法定代表人授权委托书填写项目是否齐全的，投标文件中是否附法定代表人和授权代表身份证复印件；法定代表人授权了两个及以上代表，是否符合要求；
（4）是否按照招标文件要求加盖投标人公章；
（5）投标文件的实质性内容是否使用中文表述、意思表述明确、是否有前后矛盾或者使用计量单位是否符合招标文件要求（经评标委员会认定允许其当场更正的笔误或符合澄清要求的除外）；
（6）投标文件是否有关键内容字迹模糊、无法辨认,投标文件中经修正的内容字迹模糊难以辩认或者修改处是否按规定签名盖章；
（7）投标有效期、交货期、质保期等商务条款是否满足招标文件要求；
（8）是否响应招标文件实质性要求；
（9）投标文件中是否提供完整的医疗器械注册证书（如投标产品按国家规定属于医疗器械）；
（10）投标文件中是否提供检察机关出具投标商的行贿犯罪证明资料查询结果证明复印件的；
（11）投标人的投标文件是否有类同或有串标嫌疑；
（12）法律、法规规定及采购文件规定的其它审查内容。
2. 比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
3.评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对，如有疑问，将对投标人进行询标，投标人要向评标委员会澄清有关问题,并最终以书面形式进行答复。投标人代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标委员会有权对该投标文件作出独立的评判。
4.各投标人的商务技术得分为所有评委的有效评分的算术平均数，由指定专人进行计算复核。
5.代理机构工作人员协助评标委员会根据本项目的评分标准计算各投标人的价格得分情况。
6.评标委员会完成评标后，评委对各部分得分汇总，计算出本项目各投标人最终得分。评标委员会按评标原则推荐中标候选人同时起草评标报告。
（四）澄清问题的形式
对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权代表签字或盖章确认，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
（五）错误修正
投标文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：
1. 开标一览表总价与投标报价明细表汇总数不一致的，以开标一览表为准；
2. 投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
3. 总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准
按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。
（六）评标原则和评标办法
1. 评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。
2. 评标办法。本项目评标办法是综合评标法，具体评标内容及评分标准等详见《第四章：评标办法及评分标准》。
3．废标
3.1出现下列情形之一的，应予以废标：
（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）因重大变故，采购任务取消的。
六、定标
（一）确定中标人。本项目由评标委员会确定中标人。
1. 采购代理机构自评审结束之日起2个工作日内将评审报告送交采购人。采购人自收到评审报告之日起5个工作日内在评审报告推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。
2. 采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，发出中标通知书，并将在发布招标公告的同一网站公告中标结果。
七、合同授予
（一）签订合同
1. 采购人与中标人应当在《中标通知书》发出之日起30日内签订合同。
2.中标人拖延、拒签合同的，将被扣罚投标保证金并取消中标资格。
八、中标服务费
1. 中标人须向招标代理机构按如下标准和规定交纳中标服务费。
2. 以合同作为收费的计算基数。
3. 中标服务费按计价【2002】1980号文规定×90%（见下）收取：
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货物招标服务费（万元人民币） |
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100以下 |
P*1.5% |
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100-500 |
0.4+P*1.1% |
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500-1000 |
1.9+P*0.8% |
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1000-5000 |
4.9+P*0.5% |
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5000-10000 |
17.4+P*0.25% |
|
10000-100000 |
37.4+P*0.05% |
第二部分 合同主要条款（仅供签合同时参考）
项目名称： 项目编号：
甲方：（买方）
乙方：（卖方）
甲、乙双方根据（项目名称，项目编号）的结果，签署本合同。
一、货物内容
1.货物名称：
2.型号规格：
3.技术参数：
4.数量（单位）：
二、合同金额
本合同金额为（大写）： 元（￥ 元）人民币。
三、技术资料
1.乙方应按招标文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。
2. 没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。
四、知识产权
乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。
五、产权担保
乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。
六、履约保证金
乙方交纳人民币 元作为本合同的履约保证金。
七、转包或分包
1.本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；
2.除非得到甲方的书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；
3.如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。
八、质保期和质保金
1.质保期 年。（自交货验收合格之日起计）
2.质保金 元。（履约保证金在中标投标人按合同约定交货验收合格后自行转为质保金）
九、交货期、交货方式及交货地点
1.交货期：
2.交货方式：
3.交货地点：
十、货款支付
1.付款方式：
2.当采购数量与实际使用数量不一致时，乙方应根据实际使用量供货，合同的最终结算金额按实际使用量乘以成交单价进行计算。
十一、税费
本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。
十二、质量保证及售后服务
1.乙方应按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。2.乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：
（1）更换：由乙方承担所发生的全部费用。
（2）贬值处理：由甲乙双方合议定价。
（3）退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
3.如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在 小时内到达甲方现场。
4.在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。
5.上述的货物免费保修期为 年，因人为因素出现的故障不在免费保修范围内。超过保修期的机器设备，终生维修，维修时只收部件成本费。
十三、调试和验收
1.甲方对乙方提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方需在 个工作日内验收。
2.乙方交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交甲方。
3.甲方对乙方提供的货物在使用前进行调试时，乙方需负责安装并培训甲方的使用操作人员，并协助甲方一起调试，直到符合技术要求，甲方才做最终验收。
4.对技术复杂的货物，甲方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。
5.验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告；验收费用由乙方负责。
十四、货物包装、发运及运输
1.乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。
2.使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单一并附于货物内。
3.乙方在货物发运手续办理完毕后24小时内或货到甲方48小时前通知甲方，以准备接货。
4.货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。
5.货物在规定的交付期限内由乙方送达甲方指定的地点视为交付，乙方同时需通知甲方货物已送达。
十五、违约责任
1.甲方无正当理由拒收货物的，甲方向乙方偿付拒收货款总值的百分之五违约金。
2.甲方无故逾期验收和办理货款支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。
3.乙方逾期交付货物的，乙方应按逾期交货总额每日千分之六向甲方支付违约金，由甲方从待付货款中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交货的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交货或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。
4.乙方所交的货物品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及招标文件规定标准的，甲方有权拒收该货物，乙方愿意更换货物但逾期交货的，按乙方逾期交货处理。乙方拒绝更换货物的，甲方可单方面解除合同。
十六、不可抗力事件处理
1.在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。
2.不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。
3.不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
十七、诉讼
双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向甲方所在地法院起诉。
十八、合同生效及其它
1.合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。
2.合同执行中涉及采购资金和采购内容修改或补充的，签书面补充协议，方可作为主合同不可分割的一部分。
3.本合同未尽事宜，遵照《合同法》有关条文执行。
4.本合同正本一式两份，具有同等法律效力，甲乙双方各执一份；副本 份，（用途）。
甲方： 乙方：
地址： 地址：
法定（授权）代表人： 法定（授权）代表人：
签字日期： 年 月 日 签字日期： 年 月 日
附件
第三部分 投标文件格式
价格标投标文件
1. 开标一览表
2. 分项报价表
商务技术标投标文件
1. 投标书
2. 产品配置清单
3. 备品备件，消耗品购买价格清单（该价格应保持三年以上）
4. 产品性能说明
5. 技术规格偏离表
6. 商务条款偏离表
7. 投标机型在华东地区医疗机构用户名单（需提供合同复印件）
8. 维修能力证明材料
9. 法定代表人授权委托书
10. 代理证明（或制造商出具的授权书）
11. 营业执照副本复印件
12. 医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证副本复印件
13. 产品的合格证书复印件（如医疗器械注册证、3C证书（如适用）等）
14. 投标保证金交纳凭证复印件
15. 投标机型的样本或彩页
16.检察机关出具投标商的行贿犯罪证明资料查询结果证明复印件，原件随身携带备查。（查询对象包括投标单位、投标单位法定代表人、投标人代表）（在采购公告发布之日起各级各地检察机关的行贿犯罪查询结果均有效）。
17. 投标商认为有必要提供的其它文件（如针对本次投标的优惠内容等）
价格标投标文件
1. 开标一览表
2. 分项报价表
1. 开标一览表
投标人名称： 项目编号：
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项目名称 |
型号和规格 |
数量 |
制造商名称和国籍 |
报价方式 |
投标货币 |
投标总价 |
投标保证金 |
交货期 |
备注 |
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选购件（如有） |
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投标人代表签字：
投标人盖章：
本项目采用先评商务技术标，后开价格标的方式进行评议，
▲开标一览表上任何超出招标文件的优惠内容均不计入评标。
分项报价表
投标人名称： 项目编号：
投标人代表签字：
投标人盖章：
商务技术标投标文件
1. 投标书
2. 产品配置清单
3. 备品备件，消耗品购买价格清单（该价格应保持三年以上）
4. 产品性能说明
5. 技术规格偏离表
6. 商务条款偏离表
7. 投标机型在华东地区医疗机构用户名单（需提供合同复印件）
8. 维修能力证明材料
9. 法定代表人授权委托书
10. 代理证明（或制造商出具的授权书）
11. 营业执照副本复印件
12. 医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证副本复印件
13. 产品的合格证书复印件（如医疗器械注册证、3C证书（如适用）等）
14. 投标保证金交纳凭证复印件
15. 投标机型的样本或彩页
16.检察机关出具投标商的行贿犯罪证明资料查询结果证明复印件，原件随身携带备查。（查询对象包括投标单位、投标单位法定代表人、投标人代表）（在采购公告发布之日起各级各地检察机关的行贿犯罪查询结果均有效）。
17. 投标商认为有必要提供的其它文件（如针对本次投标的优惠内容等）
1. 投标书
致：（招标代理机构）
根据贵方为 （项目名称）项目招标采购货物及服务的投标邀请（项目编号），签字代表 （姓名、职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述文件正本 壹 份及副本 份：
价格标投标文件
1. 开标一览表
2. 分项报价表
商务技术标投标文件
1. 投标书
2. 产品配置清单
3. 备品备件，消耗品购买价格清单（该价格应保持三年以上）
4. 产品性能说明
5. 技术规格偏离表
6. 商务条款偏离表
7. 投标机型在华东地区医疗机构用户名单（需提供合同复印件）
8. 维修能力证明材料
9. 法定代表人授权委托书
10. 代理证明（或制造商出具的授权书）
11. 营业执照副本复印件
12. 医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证副本复印件
13. 产品的合格证书复印件（如医疗器械注册证、3C证书（如适用）等）
14. 投标保证金交纳凭证复印件
15. 投标机型的样本或彩页
16.检察机关出具投标商的行贿犯罪证明资料查询结果证明复印件，原件随身携带备查。（查询对象包括投标单位、投标单位法定代表人、投标人代表）（在采购公告发布之日起各级各地检察机关的行贿犯罪查询结果均有效）。
17. 投标商认为有必要提供的其它文件（如针对本次投标的优惠内容等）
据此函，签字代表宣布同意如下：
1. 投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。
2. 投标人已详细审查全部招标文件，其他补充文件（如有）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。
3. 本投标有效期为自开标日起 个日历日。
4. 如果在规定的开标时间后，投标人在投标有效期内撤回投标，其投标保证金将被贵方没收。
5. 根据相关规定，我方承诺，与买方聘请的为此项目提供咨询服务的公司及任何附属机构均无联系，我方不是买方的附属机构。
6. 投标人同意提供按照贵方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。
7. 与本投标有关的一切正式往来信函请寄：
地址： 传真：
电话： 电子函件：
投标人代表签字：
投标人名称：
投标人公章：
签署日期：
2. 产品配置清单
投标人名称： 项目编号：
投标人代表签字：
投标人盖章：
3. 消耗品、备品备件购买价格清单（该价格应保持三年以上）
投标人名称： 项目编号：
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序号 |
消耗品名称 |
型号和规格 |
数量 |
原产地和制造商名称 |
价格（人民币：元） |
备注 |
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投标人代表签字：
投标人盖章：
4.产品性能说明
5. 技术规格偏离表
投标人名称： 项目编号：
投标人代表签字：
投标人盖章：
注：1、与第五部分“招标内容与要求”逐条对应
2、如完全粘贴招标文件的要求，视为没有实质性响应
3、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”
6. 商务条款偏离表
投标人名称： 招标编号：
投标人代表签字：
投标人盖章：
注：1、与第四部分“合同特殊条款”逐条对应
2、如完全粘贴招标文件的要求，视为没有实质性响应
3、“偏离情况”栏填写：“正偏离”或“负偏离”或“符合”
7. 投标机型在华东地区医疗机构用户名单（需提供合同复印件）
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序号 |
用户名称 |
设备型号 |
数量 |
签约日期 |
联系人 |
联系电话 |
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投标人代表签字：
投标人盖章：
8. 维修能力证明材料
9. 法定代表人授权委托书
致：__ __（招标代理机构）：
我_______ __（姓名）系_______ &,nbsp; __（投标人名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工 （姓名）以我方的名义参加 （采购单位，项目名称） 项目的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。
被授权人无转委托权，特此委托。
被授权人签名：
职 务：
被授权人身份证号码：
法定代表人签名：
职 务：
身份证号码：
投标人公章：
签署时间： 年 月 日
附：
10. 代理证明（或制造商出具的授权书）
附：制造商出具的授权书参考格式：
致：__ __（招标代理机构）：
我们（制造商名称）是按（国家或地区的名称）法律成立的一家制造商，主要营业地点设在（制造商地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在（贸易公司地址）的（贸易公司名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：
（1）代表我方在中华人民共和国办理贵方第 号（项目编号）招标邀请要求提供的由我方制造的货物的有关事宜，并对我方具有约束力。
（2）作为制造商，我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担招标文件中所规定的义务。
（3）我方兹授予（贸易公司名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（贸易公司名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。
我方于 年 月 日签署本文件，（贸易公司名称）于 年 月 日接受此件，以此为证。
贸易公司名称： 制造商名称：
签字人职务和部门： 签字人职务和部门：
签字人姓名： 签字人姓名：
签字人签名： 签字人签名：
贸易公司盖章： 制造商盖章：
11. 营业执照副本复印件
12.医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证副本复印件
13.产品的合格证书复印件（如医疗器械注册证、3C证书（如适用）等）
14.投标保证金交纳凭证复印件
15. 投标机型的样本或彩页
16.检察机关出具投标商的行贿犯罪证明资料查询结果证明复印件
17. 投标商认为有必要提供的其它文件（如针对本次投标的优惠内容等）
附表1：
委托招标代理机构查询检察机关出具的“投标商行贿犯罪证明资料查询结果证明”请按下表填写相关信息，并于开标前5个工作日传真或发邮件至
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行贿犯罪档案查询申请 |
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招标编号： |
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项目名称： |
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投标公司全称 |
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组织机构代码 |
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法定代表人姓名 |
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法定代表人身份证号码 |
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投标人代表姓名 |
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投标人代表身份证号码 |
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第二册
专 用 文 本
标段1
第四部分 合同特殊条款
1. 保质期
1.1. 保修期≥1年。
1.2. 每年保质期内故障率不得超过14天，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。
1.3. 投标商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。
2. 付款方式
2.1. 付款方式：验收合格后3个月内。
▲2.2. 投标商所开单张发票限额必须大于投标单台设备价格。
3. 售后服务
3.1. 在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在12小时内派员到达买方现场实施维修，最长48小时内必须排除故障。零配件在该设备停产后仍需保证8年的供应。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。
3.2. 投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。
4. 技术支持
4.1. 中标商应免费提供软件升级
5. 培训
5.1. 卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。
5.2. 卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。
5.3. 上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标商应在投标文件中详细说明。
6. 安装调试
6.1. 安装地点：温州市中心医院
6.2. 安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失
6.3. 安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。
6.4. 安装过程中发生的费用由卖方负责。
6.5. 投标商应在投标文件中提供其安装调试过程中医院需配合的内容。
6.6. 随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份。
7. 验收
7.1. 供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。
7.2. 验收费用由产品投标商负担
8. 交货
8.1. 交货期：合同签订后1个月内
8.2. 交货地点：温州市中心医院
9. 报价方式
9.1 所有投标价格为CIP医院人民币价（含货物进口应交纳的进口环节税等一切税费、进口口岸运至最终目的地的内陆运输费、保险费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。
第五部分 招标内容及要求
一、项目概述
本次招标采购设备为中央监护系统，投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望投标方以精良的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示你们的竞争实力。
二、设备需求一览表
|
序号 |
货物名称 |
数量 |
交货期 |
目的地 |
|
1 |
中央监护系统 |
1拖10 |
合同签订后1个月内 |
温州市中心医院 |
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2 |
技术资料 |
全套 |
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3 |
投标商须提供的其他资料 |
三、设备技术规格及配置
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序号 |
技术要求 |
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一 |
适用范围 |
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1.1 |
能适应重症监护室对病人的生理参数进行集中监护的系统 |
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二 |
中央台要求 |
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2.1 |
采用正版Windows XP操作系统 |
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2.2 |
中文操作界面 |
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2.3 |
≥96小时波形全息回顾 |
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2.4 |
所有参数96小时趋势回顾，一分钟分辨率，并且可以通过双脚轨等工具软件测量 |
|
2.5 |
具有报警回顾功能 |
|
2.6 |
事件回顾功能及多参数事件监视功能 |
|
2.7 |
系统可共享网络激光打印机 |
|
三 |
床边监护仪要求： 10台 |
|
▲1.1 |
医用一体化床边监护仪，模块化插件结构，所有测量模块可在每个监护仪间互换 |
|
▲1.2 |
显示屏为≥12英寸医用TFT彩色液晶屏 |
|
1.3 |
8通道波形显示 |
|
1.4 |
共享测量参数模块附件，共享测量参数模块可以在任意一台监护仪上使用，支持热插拔，具备≥2个多功能测量模块插槽 |
|
1.5 |
具备≥4个单参数测量功能插槽 |
|
2. |
每台监护仪必配的监测功能： |
|
2.1 |
3或5导联心电，需5电极得到12导联功能并同屏显示 |
|
2.2 |
具备血氧饱和度功能 |
|
2.3 |
具备无创血压功能 |
|
2.4 |
具备呼吸波形 |
|
2.5 |
具备脉搏监测 |
|
2.6 |
具备连续QTc及△QTc监测 |
|
2.7 |
具备灌注指数功能 |
|
3. |
48小时图形表格趋势，一分钟分辨率 |
|
4. |
ICU监护软件 |
|
5. |
ST段分析，≥22种心率失常分析 |
|
6. |
自定义事件报警 |
|
7. |
中文操作菜单 |
|
8. |
监护仪无风扇，无硬盘，静音，可避免层流交叉感染 |
|
9. |
提供监护数据在不同监护仪之间的转运方案，多功能模块具有存储8小时数据断电6小时不丢失的保护功能 |
|
10 |
其中3台具有有创血流动力学监测功能，1台具有呼气末二氧化碳监测功能，监护仪支架10个，另提供1台转运监护仪且可当模块在监护仪上使用 |
|
四 |
其它 |
|
1. |
要求提供“进”字医疗器械注册证及海关进关证明 |
|
2. |
与医院原有的飞利浦中央站、模块可通用 |
标段2
第四部分 合同特殊条款
1. 保质期
1.1. 保修期≥1年。
1.2. 每年保质期内故障率不得超过14天，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。
1.3. 投标商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。
2. 付款方式
2.1. 付款方式：验收合格后3个月内。
▲2.2. 投标商所开单张发票限额必须大于投标单台设备价格。
3. 售后服务
3.1. 在设备整个使用期内，卖方应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回应，并在12小时内派员到达买方现场实施维修，最长48小时内必须排除故障。零配件在该设备停产后仍需保证8年的供应。维修过程中所需零配件卖方在接到通知后最长不超过3天必须送达买方。
3.2. 投标商应在投标文件中应详细说明其服务计划及收费标准，提供维修点的分布情况，及配件供应情况。
4. 技术支持
4.1. 中标商应免费提供软件升级
5. 培训
5.1. 卖方应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。
5.2. 卖方应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。
5.3. 上述二种培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标商应在投标文件中详细说明。
6. 安装调试
6.1. 安装地点：温州市中心医院
6.2. 安装完成时间：接到用户通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承担由此给用户造成的损失
6.3. 安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。
6.4. 安装过程中发生的费用由卖方负责。
6.5. 投标商应在投标文件中提供其安装调试过程中医院需配合的内容。
6.6. 随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份。
7. 验收
7.1. 供货方应提供设备的有效检验文件，经买方认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为设备验收标准。买方对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，卖方必须更换设备。并且赔偿由此给用户造成的损失。
7.2. 验收费用由产品投标商负担
8. 交货
8.1. 交货期：合同签订后1个月内
8.2. 交货地点：温州市中心医院
9. 报价方式
9.1 所有投标价格为CIP医院人民币价（含货物进口应交纳的进口环节税等一切税费、进口口岸运至最终目的地的内陆运输费、保险费和伴随服务费）并进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。
第五部分 招标内容及要求
一、项目概述
本次招标采购设备为PET-CT辅助设备，投标方应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望投标方以精良的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示你们的竞争实力。
二、设备需求一览表
|
序号 |
货物名称 |
数量 |
交货期 |
目的地 |
|
1 |
PET-CT辅助设备 |
1批 |
合同签订后1个月内 |
温州市中心医院 |
|
2 |
技术资料 |
全套 |
|
3 |
投标商须提供的其他资料 |
三、设备技术规格及配置
|
序号 |
设备名称 |
数量 |
技术参数要求 |
|
1 |
防护通风柜 |
1台 |
1、用于F18核素药物的分装操作过程的防护
2、防护标准：正面60mmpb，其余面50mmpb
3、设有同箱体防护能力相当的高铅玻璃观察窗
4、正面操作伸手孔,带有同箱体防护能力相当的伸手孔防护盖
5、侧面设带防护门的运送物品窗口,尺寸300×400
6、符合人体工学设计的观察窗、伸手孔及内台面高度
7、自主设计配电系统,前置式安全集控开关面板
8、下沉式活度计电离室井,防护标准50mmPb
9、可270°旋转的人性化设计活度计读数器托盘或选择前面板式活度计读数器插槽
10、配置药物转运铅罐电动升降装置，附带50mmPb铅防护
11、配置照明、灭菌装置
12、配置通风装置,风速>1m/秒(会受场地排风系统制约)
13、内外采用耐腐蚀不锈钢制作
14、尺寸：1150*900*2200（mm） |
|
2 |
注射防护装置 |
1套 |
1、注射放射性药物多功能防护装置,提供坐位
2、注射操作时的多方位保护
3、防护当量50mmPb ,可订制
4、一体化落地式设计,通过带防护盖的伸手孔
5、进行分隔注射操作,减少对操作人员90%的暴露辐射
6、设有高铅玻璃（ZF5,≥5.0g/cm³观察窗，配有照明、灭菌灯具
7、规格尺寸：900mm×1900mm(H)
8、标配防护废物箱：50mmPb,可订制
9、选配：40mmPb活度计检测井及读数器托盘 |
|
3 |
防护注射车 |
1个 |
1、防护标准20mmPb,可订制
2、设有同车体防护能力相当的高铅玻璃观察窗
3、正面整体近地防护设计,有效增大防护面积
4、内外304不锈钢制作,易于清洁
5、配万向承重脚轮,可灵活移动或稳固摆放
6、配置照明灯具
7、标准电源连接插线,方便运输及收纳,无需专业安装
8、可选配台下抽屉 |
|
4 |
注射器防护提盒 |
2个 |
1、防护标准：20mmPb,可订制
2、内外304不锈钢材质,易于清洁
3、可配合1ml、2.5ml、5ml注射器防护套使用
4、可同时放置不少于2支注射器
5、标准尺寸：240*95*95（H） |
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5 |
注射器防护套 |
4个 |
1、防护标准：20mmPb,可订制
2、内外304不锈钢材质,易于清洁
3、可配合1ml、2.5ml、5ml注射器防护套使用
4、可同时放置不少于2支注射器
5、标准尺寸：240*95*95（H） |
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7 |
自动分装系统 |
1个 |
1、适合511Kev及常规核素的分装；
2、分装速度：单支注射器平均分装用时≦60秒
3、电脑控制，提供配套控制软件；
4、列出所有耗材价格及寿命，作为评标依据
5、实现自动连续取药、连续稀释、连续分装，操作过程均
6、可以远距离或隔室全程监控，减少工作人员接触；
7、可进行活度参数的自动校正、半衰期时间校正、空瓶残余剂量校正、背景辐射校正；
8、在标准放射性药物条件下，分装准确性的例子：
9、具有注射器及药物瓶自动校准装置。
10、提供完整配置，所有上述未提交的附件及功能均免费提供 。 |
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8 |
放射废物储存箱 |
2个 |
1、标准尺寸：300*300*450(H)
2、整体防护当量20mmpb
3、内外304不锈钢饰面,易于清洁
4、企口重叠防护双盖结构
5、设置方便投放废物的滑盖投放孔
6、易于开启的双承重金属把手顶盖
7、带刹车承重万向脚轮，可灵活运转或 固定摆放 |
|
9 |
储源保险箱 |
1个 |
1、防护标准：20mmPb,可订制
2、内外304不锈钢材质,易于清洁
3、企口重叠前开式防护门结构,方便放射源防护容器取放
4、专用重型不锈钢执手锁,双锁结构,符合安防要求
5、标准尺寸：500×400×650mm |
|
10 |
防护衰变槽 |
1 |
1、外观不小于1000×500×600(H)
2、整体防护当量20mmpb
3、高纯度模具浇筑企口铅砖防护层,承重滑动上盖,承重把手
4、内外厚度≥1.5mm的304不锈钢饰面
5、专业级可定位承重福玛轮,可根据用户现场条件订制。 |
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11 |
隔离防护屏 |
2个 |
1、符合规范要求的注射后候诊室或碘治疗病房的床间隔离防护
2、横置式整体稳固结构,304不锈钢饰面
3、特制带刹车承重脚轮,可灵活运转或固定摆放
4、 防护标准：10mmPb整体防护当量,可订制
5、标准尺寸：1500×1800mm(H)
6、铅玻璃配置、尺寸、饰面材质等均可订制 |
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12 |
扫描床前防护屏 |
1个 |
1、为工作人员提供扫描床边摆位等操作的保护
2、上部为900mm×600mm大视窗高铅玻璃,下部为实体屏体结 构,304不锈钢材质
3、特制带医用静音刹车承重脚轮,可灵活运转或固定摆放
4、防护标准：10mmPb整体防护当量,可订制
5、标准尺寸：1000mm×1800mm(H) |
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13 |
个人防护用品
(四件套)
铅胶衣/铅围脖/铅帽/铅眼镜 |
4套 |
1、标准产品铅当量0.5mmPb
2、超轻、超薄、超柔软国际流行防护材料,铅分布均匀,正常使用铅当量无衰减
3、多层耐磨、易清洗表面材料,穿戴舒适,行动方便
4、提供前身和后身的全面防护
5、铅围脖为大领设计覆盖甲状腺
6、铅眼镜
9、透光率高、视野宽、强韧耐用
10、护翼型设计,阻挡侧面射线辐射
11、防护当量：正面0.5mmPb 侧面0.5mmPb |
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14 |
铅胶手套 |
2副 |
1、超软超薄型国际流行防护材料
2、便于灵活操作
3、标准产品铅当量0.025mmPb |
|
15 |
铅胶衣架 |
1个 |
1、304材质厚壁不锈钢矩管氩弧焊接结构
2、304材质厚壁不锈钢圆管无缝折弯式挂架(标配4挂衣架)，角度水平可调
3、带刹车医用静音承重万向脚轮,承重平衡且占地面 积小 |
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16 |
个人剂量报警仪 |
8个 |
用途：用于γ混合辐射场的工作人员测量累计剂量以及实时剂量率的测量
技术指标：
1、探测器：三个高灵敏度半导体探测器
2、直接读出剂量等效Hp（10）（深部及全身）及Hp（0.07）(浅表及皮肤)
3、 显示单位：Sv、cGy及rem(带有前缀)
▲ 中子响应<2%
4、剂量范围：0μSv－16Sv(0rem-> 1600rem)自动量程
5、显示的分辨率1μSv（0.1rem）,直至10mSv（1rem）
6、 剂量率显示：0μSv-4Sv/h(0mrem到>400rem/h)自动量程
7、 报警：双重Hp（10）剂量和剂量率报警;Hp(0.07)剂量和剂量率报警
8、能量响应：E (参考源 90Sr/90Y)
光子，Hp(10)
±20% 17keV－1.5MeV (参考源137Cs)
±30% 1.5MeV－6MeV (参考源137Cs)
光子，Hp(0.07)
±30% 20keV－6MeV (参考源137Cs)
β，Hp(0.07)
±30% 250keV－1.5MeV
9、储存器：没有电池数据保持10年
10、有密码保护的核准剂量测定服务（记录剂量）剂量储存区
12.所有的储存时间的分辨率为1秒
13.倒计数限时器，最大1小时39分59秒，分辨率1秒
▲14.报警：对剂量，剂量率，倒计时，读时间和失败模式的视觉和听觉警报。可通过红外接口配置高/低音，大/小音量，7种持续和快/慢间歇声音组合
15.冲 击： 每个面1.5米高跌落到水泥上
16.电气和机械性能：电源： 单个AA1.5V碱性电池，典型可连续运行8周
17.通讯：红外接口可至1米（39”） |
|
17 |
表面污染检测设备 |
1 |
1、仪器用途：用于测量αβ表面污染。
2、采用涂锌塑料闪烁体探测器，灵敏面积100cm2；
3、可同时测量α和β/γ，无需外加探头；
4、 测量范围：0.01-100000cps（β、γ）0.01-10000cps（α）
5、端窗：1mg/cm2，覆铝薄膜；
6、传输格栅：85%
7、γ响应（Cs-137）：32cps/(μSv/h)；
8、 效率：Am-241：20%(α)；C-14：5.5%(α+β+γ)；Co-60：16%(α+β+γ)；Cl-36：30%(α+β+γ)；Cs-137：32%(α+β+γ)；Sr/Y-90：33%(α+β+γ)；
9、 警报声强度：30cm处80dB
10、EMC：符合EN 61000-6-3与EN 61000-6-2
11、防护等级：IP 53
12、存储：可储存1600组测量值，可通过软件读出数据。
13、相对湿度：10%~95%
14、操作温度：-20℃~+50℃
15、多种操作模式：计数、计时模式；α、β、α＋β模式；总计数、净计数模式；
16、重量≤0.9kg；
17、下拉式菜单，操作简单，多种报警方式；
18、液晶显示屏幕；
19、功耗低，可持续使用1200小时 |
|
18 |
环境辐射巡测仪 |
1台 |
1、探测器：NaI(Tl)
2、能量范围：30Kev~1.3Mev
3、 测量范围0~250μSv/h
4、超量程显示10Sv/h
5、 线性误差< ±10%
6、灵敏度(660keV，Cs-137)：150s-1/μSv/h
灵敏度(60keV，Cs-137)：3000s-1/μSv/h
7、 NBR专利技术，能区分天然放射性和人工放射性
8、存储：可储存1600组测量值，可通过软件读出数据。
9、温度：-20℃~+50℃
10、相对湿度：10%~95%
11、 防护等级：IP 65
12、EMC：符合EN 61000-3与EN 61000-6-2
13、撞击：不带保护皮套，0.5m到混凝土地面；带保护皮套，1.5m到混凝土地面
14、 重量：160g，包括电池
15、尺寸：96mm×61mm×31mm （不含保护套）
16、警报声强度：30cm处85dB
17、标准AAA电池，可连续使用600小时
18、防电磁干扰能力
19、 全自动自检
20、可设置声音、震动及耳机方式报警 |
|
19 |
剂量监测系统，多点监测1个主控) |
1 |
用途
区域监测系统优异的性能适合和满足任何辐射防护测量方案的需要，可连接γ剂量率探头，高压电离室等多种探测器。用于医疗，工业生产部门 (如区域辐射监测和防护)、核研究实验室、安全保卫和反恐等多种领域 ，监测潜在的放射性危险或特殊的核材料。系统具有高度的可靠性和稳定性，适合连续监测，可长年工作。
1、数据采集和显示单元及报警单元
可连接多达16个探测器， 例如γ剂量率探测器，电离室等
接口：探测器接口RS-485，上位机接口RS-232
电源：9-36VDC
尺寸：130×182×66（mm)
重量：1.3KG
提供多重报警设置和分析，本地和远程的声光报警及误操作报警
▲ γ剂量率探测器
由两个高灵敏度GM管组成，符合IEC 60846等国际标准
测量射线：γ
测量范围：0.01μGy/h-10Gy/h
能量范围：60keV-3MeV
灵敏度（Cs-137）：低量程：1.7cps/μSv/h
高量程：0.017cps/μSv/h
饱和剂量率：100Gy/h
运行温度：-20-60℃
重量：0.25kg
尺寸：φ35mm×185mm
2、电离室探测器
测量范围：0.001 μSv/h-10 Sv/h
能量范围：35 keV-7 MeV
灵敏度 (Cs-137)：250 fA/(μSv/h)
灵敏体积：4.7L
壁厚：2mm铝内衬
防护等级：IP67
工作电压：800V
充气压：0.7Mpa
直径：208mm
重量：3.5kg |
|
20 |
药物传递窗 |
1套 |
1、壁厚≥3mm型钢焊接承重骨架、激光精准下料
2、底板采用厚度≥10mm钢板衬板，覆厚度≥2mm拉丝304不锈钢面板,保证铅罐撞击、拖拉不变形
3、其他内外饰面均为厚度≥1.5mm304不锈钢板
4、密度≥11.34g/cm31#纯铅板防护层
5、整体防护当量：10mmpb
6、放射源侧防护门配置ZF6等级高铅玻璃视窗,无源侧 门配钢化玻璃视窗，双窗设计，确保无射线泄漏
7、自吸式电磁双向互锁,状态指示灯
8、 嵌入式照明灯及紫外线灭菌灯 |
|
21 |
活度计 |
1台 |
PET-CT专用型号
设有USB和RS232端口可进行时间校正,大字符
▲ 高清晰液晶显示核素名、测量值、单位、活度和标定数
▲ 内存可储存5个自动衰变校正的参考源数据和4个标准源数据
▲ 内置质量控制和系统测试程序
▲ 自动本底扣除和自动调零
【技术指标】
▲电离室密封可靠,不存在泄漏弊端,亦不受环境影响,长期使用稳定性好;
智能化程度高,测量单位自动/手动转换,能与计算机连接, 自动打印输出;
操作简单,使用方便;
可测Tc-99m,I-131,Ti-201,I-125等几十种核医学常用核素；可测Sm-153,Y-90,Re-188等体内治疗生物“导弹”药物；分辨率0.01μCi,直接可测量80种核素,通过刻度可测量200种核素；
量程范围：0.01μCi-8Ci(Tc-99m) ， F18最大活度20 Ci；
测量精度：1-2%±1%；
测量速度：3-5S（约定真值的95%读数）;
能量响应:γ射线:25Kev-3Mev,β射线＆#8250;200 Kev;
响应时间 （非常低活度样品）4—16秒以内
响应时间 （高活度样品）2秒内
本底水平:锝-99＆#8249;37KBq;
重复性误差:≤±1%
分辨率 0.001系统线性 ±2%以内
大液晶显示核素名、测量活度、单位和CAL数
可进行钼、锝分析
自动调零,自动扣除本底
【系统组成】
▲ 读出器一台
▲ 电离室一台
▲ 样品提升筒、电源线、数据线各1件 |
|
22 |
放射性废气过滤装置 |
1 |
1、分装通风柜、控制区域分别配置
2、初效过滤,活性炭放射性气体专用滤芯
3、304不锈钢静音风机箱,减震基座
4、可与楼顶风机箱实现自动启停连锁运行的 自动控制系统
5、可匹配可变风量电动调节风阀/压力传感器、风机运行状态实时监控及超过设定值报警等功能
6、提供标准铅防护当量（≥40mmpb）达到环保排放要求。 |
|
23 |
放射性废液衰变系统 |
1套 |
1、一体化结构,各单元间实现连接,减少管道连接的渗漏隐患,体积小,运输 安装方便,设备故障率低配置绞碎型排污泵,三个衰减池设计，交替使用，无需人工清理,避免了粪便的二次污染和清理的麻烦,工艺简单,投资少
2、主体为厚壁不锈钢材质,环氧煤青漆防腐,使用寿命长
3、PLC及触摸屏设置自动程控运行系统,操控维护简便
4、标准产品外形尺寸L3000*B1500*H1700(mm)，有效容积12m3以上,提供根据用户现场条件的特殊订制服务
5、三个衰减池，自动达标环保排放。当排放达标污水的衰减池往复循环。
6、三个储水池配置液位感应装置
7、整个系统自动控制，可设定优先排放衰减时间最长的衰减池中的污水，当水泵发生过载故障时，现场控制箱上报警，有利于值班人员及时发现问题并能现场处理控制。
8、当停电情况发生后重新上电时，系统需要人工确认调整核对设定参数，每个池子会自动检测液位情况，并执行相应动作。 |
|
24 |
放射性废气管道 |
60米 |
1、室外管道部分304不锈钢材质，整体焊接、密封处理。（过滤装置至楼顶引风机，提供材料（约60米），甲方安装。）
▲2、通风橱与过滤装置链接用Ø110pvc管约15米。（此项含材料施工）以医院实际使用为准。单独报价，含在总价中，可扣减 |
|
25 |
放射性废水管道及防护 |
30米 |
1、DN100下水管道，注射后候诊卫生间和留观卫生间至衰变池管道布设及防护。
2、衰变池至集水坑管道布设，预估30米。含材料及施工。
3、防护当量：8mmpb以医院实际使用为准 |
|
26 |
配套我院PET-CT装修连接工程 |
各类 |
含在投标总价中 |
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27 |
单独列出所有上述器械及服务价格 |
|
提供 |
|
28 |
列出所有耗材及易耗品和使用寿命 |
|
提供 |
|
29 |
培训 |
|
2次以上，培训至熟练为止 |
|
30 |
保修及服务 |
|
列出所有设备保修价格及维修服务能力 |
|
31 |
所有设备均达到环保验收标准 |
|
具备 |
第六部分 评标原则及方法
根据有关规定，结合本项目的实际情况，按照公平、公正、科学、择优的原则，制定本评标办法。
一、总则
本次招标采用公开招标的方式，投标方根据招标文件的要求提供产品的配套、性能说明及价格，由评标委员会通过综合评分法最终决定中标人，评分满分为100分，投标人的评标得分为各评标内容得分的汇总得分，得分最高的投标人为最终中标人，如两家投标人得分相同，投标价低的为最终中标人。评分过程中采用四舍五入法，保留小数点2位。
若存在多个标段，分标段独立评标。
二、评标纪律
1．评标是招标工作的重要环节，评标工作在评标委员会内独立进行。评标委员会将按照评标原则的要求，公正、平等地对待所有投标人。
2．所有评标人员应忠于职守、廉洁自律、秉公办事、不徇私情。
3．评标人员不得接受或参加投标人或与投标有关的单位、组织或个人的有碍公务的宴请、娱乐活动等，不得以任何形式弄虚作假。
4．评标期间，评标人员不得随意出入评标地点、与外界通讯、会客等。
5．在投标文件的审查、澄清、评价和比较以及授予合同的过程中，投标人对采购人、采购机构人员及评标委员会成员施加影响的任何行为，都将导致被取消投标资格。
6．为保证评标的公正性，在评标过程中，评标委员会成员不得与投标人或与中标结果有利害关系的人进行私下接触。在评标工作结束后，凡与评标情况有接触的任何人，不得将评标情况扩散出评标委员会以外。
7．评标过程中，当发表结论性意见时，先听取专家评委意见，用户评委随后发表意见；评标专家对投标人的优劣情况，以及认为差异较大的情况等，应以书面意见作出真实、专业、诚恳负责的表述，不得违背客观、公正的原则。
8．评标结束后，各评标人员应将全部资料整理上交采购人，严禁将评标过程中的任何资料带出评标现场向投标人或其他单位提供。
9．在中标结果公布前应对评标委员会成员名单予以保密。
10．评标委员会对各投标人的商业秘密予以保密。
11．评标委员会成员应当客观、公正地履行职责，遵守职业道德，对所提出的评审意见承担个人责任。
12．在整个评标过程中，投标人企图影响招标结果的任何活动，可能导致其投标失败。如有违法行为，将依法追究其法律责任。
三、评标程序
1．本项目采用不公开方式评标，评标的依据为采购文件和投标文件。
2．熟悉采购文件和评标办法。
3．采购组织机构按照采购文件规定的时间、地点及程序组织评审。评审程序如下：
(1)开启评审场地的录音录像采集设备，并确保其正常运行。
(2)核验出席评审活动现场的评审小组各成员和相关监督人员身份，并要求其分别登记、签到，按规定统一收缴、保存其通讯工具，无关人员一律拒绝其进入评审现场。
(3)介绍评审现场的人员情况，宣布评审工作纪律，告知评审人员应当回避情形；组织推选评审小组组长。
(4)通报报名参加本项目采购的投标人名单及资格预审情况（如有），宣读最终提交采购响应文件的投标人名单，组织评审小组各位成员签订《评审人员廉洁自律承诺书》。
(5)根据需要简要介绍采购文件（含补充文件）制定及质疑答复情况、按书面陈述项目基本情况及评审工作需注意事项等。
(6)评审小组组长组织评审人员独立评审。评审小组对拟认定为采购响应文件无效、投标人资格不符合的，应组织相关投标人代表进行陈述、澄清或申辩。
授权代表对澄清、说明或者补正内容未签字确认的，将自行承担由此可能导致的对其不利的评审结果，评标委员会按少数服从多数原则对相关内容进行评判。
投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
4.起草评审报告，所有评审人员须在评审报告上签字确认。
评审人员对有关采购文件、采购响应文件、样品、现场演示（如有）的说明、解释、要求、标准存在不同意见的，持不同意见的评审人员及其意见或理由应予以完整记录，并在评审过程中按照少数服从多数的原则表决执行。对采购文件本身不明确或存在歧义、矛盾的内容，应作对供应商而非采购人有利的解释；对因采购文件中有关产品技术参数需求表述不清导致供应商实质性响应不一致时，应终止评审，重新组织采购。评审人员拒绝在评审报告中签字又不说明其不同意见或理由的，由现场监督员记录在案后，可视为同意评审结果。
评审报告是根据评审人员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：
（1）采购项目基本情况：采购组织机构，项目名称，项目编号，采购内容，预算执行确认书编号，采购预算金额，采购方式，发布公告时间；公告发布网站，采购响应截止时间，购买采购文件单位情况，采购响应单位情况等
（2）评审小组组成；
（3）评审方法和标准；
（4）评审情况及说明；
（5）评标结果和中标候选人排序；
（6）评标委员会的授标建议。
四、. 评分标准
1.价格分35分：
以满足招标文件要求，且投标价格最低的投标报价为评标基准价，价格分=评标基准价/投标价×35；超出招标文件要求的优惠条件，在计算价格分时，不能从投标价中扣除。
2 技术商务及其他分（65分）
评标委员会对各投标人的技术充分审核、讨论及评议后，每人一份评分表，进行独自打分并签名。在统计得分时，如发现某一单项评分超过评分细则规定的分值范围，则该张评分表无效。投标人技术部分的得分为评标委员会各成员的有效评分的算术平均值。
标段1：
|
评定项目 |
一般 |
较好 |
好 |
分值范围 |
备注 |
|
对应于招标文件设备技术规格及配置的偏离度 |
0-10 |
10-20 |
20-30 |
30 |
与招标文件第五部分招标内容及要求的设备技术规格及配置对比，实质性条款除外，一项技术指标偏离扣0.5-2分，一项功能偏离扣2-3分，扣完为止 |
|
投标设备配套的合理性，技术指标的先进性 |
0-4 |
4-7 |
7-10 |
10 |
评委对投标设备配套的合理性，技术指标的先进性酌情打分 |
|
投标机型的档次 |
0-2 |
2-4 |
4-5 |
5 |
评委对投标机型酌情打分 |
|
运行成本（包括保修价格、售后服务方案、年运行费用和消耗品或易耗品价格等） |
0-2 |
2-4 |
4-7 |
7 |
评委对投标机型的运行成本等酌情打分 |
|
品牌 |
0-1 |
1-2 |
2-3 |
3 |
评委对投标品牌酌情打分 |
|
市场占有率 |
0-1.5 |
1.5-3 |
3-5 |
5 |
评委以2012年1月1日起至今的签订的投标机型合同量为参考标准，0个不得分1~2个得1分；3~9个得1.5~4.5分，评委酌情打分；10个及以上得5分（需提供合同复印件） |
|
制造商或代理商在华东地区的售后服务和维修能力 |
0-1 |
1-1.5 |
1.5-2 |
2 |
评委对制造商或代理商在华东地区的售后服务和维修能力进行评审，酌情打分 |
|
投标人提供的超出招标文件的优惠条件 |
0 |
0-1 |
1-2 |
2 |
评委对投标文件中是否有超出招标文件的优惠条件进行评议，没有实质性优惠条件得0分；有优惠条件的，根据优惠内容得0.5-2分 |
|
投标文件制作质量 |
0 |
0-0.5 |
0.5-1 |
1 |
评标对投标文件的制作质量进行综合评价 |
标段2：
|
评定项目 |
一般 |
较好 |
好 |
分值范围 |
备注 |
|
对应于招标文件设备技术规格及配置的偏离度 |
0-10 |
10-20 |
20-30 |
30 |
与招标文件第五部分招标内容及要求的设备技术规格及配置对比，实质性条款除外，一项技术指标偏离扣0.5-2分，一项功能偏离扣2-3分，扣完为止 |
|
投标设备配套的合理性，技术指标的先进性 |
0-3 |
3-7 |
7-9 |
9 |
评委对投标设备配套的合理性，技术指标的先进性酌情打分 |
|
投标机型的档次 |
0-1 |
1-2 |
2-3 |
3 |
评委对投标机型酌情打分 |
|
运行成本（包括保修价格、售后服务方案、年运行费用和消耗品或易耗品价格等） |
0-2 |
2-3 |
4-5 |
5 |
评委对投标机型的运行成本等酌情打分 |
|
品牌 |
0-1 |
1-2 |
2-3 |
3 |
评委对投标品牌酌情打分 |
|
市场占有率 |
0-3 |
3-6 |
6-10 |
10 |
评委以2012年1月1日起至今的签订的100万及以上PET/CT辅助设备防护项目合同量为参考标准，每个合同得1分，其中合同中若包含PET/CT放射性废水、放射性废气处理设备的合同业绩，则每个合同业绩加1分。总分为10分（需提供合同复印件） |
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制造商或代理商在华东地区的售后服务和维修能力 |
0-1 |
1-1.5 |
1.5-2 |
2 |
评委对制造商或代理商在华东地区的售后服务和维修能力进行评审，酌情打分 |
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投标人提供的超出招标文件的优惠条件 |
0 |
0-1 |
1-2 |
2 |
评委对投标文件中是否有超出招标文件的优惠条件进行评议，没有实质性优惠条件得0分；有优惠条件的，根据优惠内容得0.5-2分 |
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投标文件制作质量 |
0 |
0-0.5 |
0.5-1 |
1 |
评标对投标文件的制作质量进行综合评价 |
