关于血凝（试剂）采购及配套设备租赁项目的产品介绍会通知

常规项目：凝血酶原时间测定（PT）、活化部分凝血活酶时间测定（APTT）、凝血酶时间测定（TT）、纤维蛋白原测定（FIB）、血浆D-二聚体测定（D-Dimer）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、抗凝血酶活性测定；

报名时须提交的文件资料：

1、医疗器械产品备案证/注册证、生产厂家生产备案证/许可证（国产产品适用）、供货商经营备案证/许可证；

2、代理证明（或制造商出具的授权书）；

3、有效的营业执照副本（法人证书）或其他证明文件复印件；

4、法定代表人授权书（原件）；

5、被授权人身份证（复印件）；

6、产品性能参数等：产品彩页资料以及NMPA注册证(包括其附件产品技术要求)、产品的技术参数文字版(word/excel/wps格式)等；

7、报价单（格式自拟）及浙江省内其它三甲医院同型号产品的采购价格及协议/合同/发票；

8、所有文件均须盖有制造商或供应商的公司鲜章；

9、申请负责人姓名、联系方式等

报名时间及地点：1、2026年5月29日至2026年6月2日截止。

        2.供应商可以电子邮件方式（邮箱：wzxycgzx@163.com）提交报名资料。

        3.产品介绍会时间：2026年6月3日13:30分，地点：温州市中心医院8号楼2楼会议室。